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<\/p>\nO Reino Unido, primeiro pa\u00eds do mundo a aprovar uma vacina contra o novo coronav\u00edrus no fim\u00a0de 2020, tamb\u00e9m deu agora a primeira luz verde ao\u00a0imunizante\u00a0adaptado\u00a0para enfrentar uma variante, que visa tanto a vers\u00e3o original do v\u00edrus quanto a cepa \u00d4micron.<\/p>\n
O \u00f3rg\u00e3o regulador brit\u00e2nico de medicamentos (MHRA) concedeu aprova\u00e7\u00e3o condicional, nesta segunda-feira (15), \u00e0 chamada vacina bivalente, fabricada pelo laborat\u00f3rio norte-americano Moderna, como refor\u00e7o para adultos.<\/p>\n
O Comit\u00ea Conjunto de Vacina\u00e7\u00e3o e Imuniza\u00e7\u00e3o do Reino Unido (JCVI) deve emitir, em breve, recomenda\u00e7\u00e3o sobre como a vacina ser\u00e1 implantada no pa\u00eds.<\/p>\n
A decis\u00e3o do MHRA foi baseada em dados de ensaios cl\u00ednicos, que mostraram que o refor\u00e7o desencadeou \u201cforte resposta imune\u201d contra a \u00d4micron (BA.1) e o v\u00edrus original de 2020, segundo o documento.<\/p>\n
Em junho, a Moderna disse que os dados do teste mostraram que, quando administrada como quarta dose, a vacina adaptada \u00e0 variante aumentou em oito vezes os anticorpos neutralizantes do v\u00edrus contra a \u00d4micron.<\/p>\n
O \u00f3rg\u00e3o regulador\u00a0tamb\u00e9m citou uma an\u00e1lise explorat\u00f3ria, que concluiu que a vacina gerou\u00a0“boa resposta imune” contra as ramifica\u00e7\u00f5es da \u00d4micron atualmente dominantes, a BA.4 e BA.5.<\/p>\n
De acordo com a Moderna, os dados do teste revelaram\u00a0que a dose de refor\u00e7o adaptada \u00e0 variante gerou n\u00edveis de anticorpos contra as subvariantes 1,69 vez maior do que aqueles que receberam o refor\u00e7o original.<\/p>\n
Nenhuma preocupa\u00e7\u00e3o s\u00e9ria de seguran\u00e7a foi identificada com a nova formula\u00e7\u00e3o da Moderna, acrescentou o MHRA.\u00a0<\/p>\n\n\n
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