A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) suspendeu temporariamente, nesta ter\u00e7a-feira (7), a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento Evusheld (ou AZD7442), da AstraZeneca, para tratamento da Covid-19.<\/p>\n
A autoriza\u00e7\u00e3o est\u00e1 suspensa at\u00e9 que sejam apresentados dados que comprovem a efic\u00e1cia do medicamento contra as variantes de preocupa\u00e7\u00e3o da Covid em circula\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/p>\n
Segundo a ag\u00eancia reguladora, a variante \u00f4micron e suas subvariantes s\u00e3o predominantes no Brasil, apresentando recentemente uma preval\u00eancia de 77% para a BQ.1 e 15% para a BA.5.<\/p>\n
Em janeiro, a FDA, a ag\u00eancia americana de regulamenta\u00e7\u00e3o de medicamentos e alimentos nos Estados Unidos, tomou decis\u00e3o semelhante ap\u00f3s a avalia\u00e7\u00e3o de que o Evusheld n\u00e3o tem evid\u00eancia de neutraliza\u00e7\u00e3o das subvariantes da \u00f4micron.<\/p>\n
“A Anvisa vem acompanhando a efic\u00e1cia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do Sars-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pela empresa, o medicamento Evusheld demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupa\u00e7\u00e3o do novo coronav\u00edrus em circula\u00e7\u00e3o no pa\u00eds”, disse a ag\u00eancia brasileira, em nota.<\/p>\n
Caso existam lotes do medicamento em territ\u00f3rio brasileiro, a recomenda\u00e7\u00e3o da Anvisa \u00e9 que a empresa detentora da autoriza\u00e7\u00e3o fa\u00e7a a devida comunica\u00e7\u00e3o aos profissionais de sa\u00fade quanto \u00e0 inefic\u00e1cia do medicamento contra as variantes em circula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A diretoria colegiada da Anvisa aprovou em dezembro do ano passado o uso emergencial do medicamento Evusheld.<\/p>\n
O medicamento \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o de anticorpos monoclonais cilgavimabe + tixagevimabe. At\u00e9 ent\u00e3o ele era indicado para profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o, ou seja, para indiv\u00edduos que n\u00e3o est\u00e3o infectados com a Covid-19 e n\u00e3o tiveram contato com o v\u00edrus.<\/p>\n
O medicamento tamb\u00e9m \u00e9 indicado para pessoas que n\u00e3o devem tomar a vacina da Covid-19 devido a um hist\u00f3rico de rea\u00e7\u00e3o adversa grave. Para quem pode usar o imunizante, ele deve ser administrado pelo menos duas semanas ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O medicamento j\u00e1 foi aprovado por outras ag\u00eancias reguladoras em pa\u00edses como os Estados Unidos, Fran\u00e7a, Israel, It\u00e1lia, Barein, Egito e Emirados \u00c1rabes Unidos.<\/p>\n
Fonte: Folhapress<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) suspendeu temporariamente, nesta ter\u00e7a-feira (7), a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento Evusheld (ou AZD7442), da AstraZeneca, para tratamento da Covid-19. A autoriza\u00e7\u00e3o est\u00e1 suspensa at\u00e9 que sejam apresentados dados que comprovem a efic\u00e1cia do medicamento contra as variantes de preocupa\u00e7\u00e3o da Covid em circula\u00e7\u00e3o no Brasil. 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