A neurofibromatose \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara, que provoca a forma\u00e7\u00e3o de tumores no c\u00e9rebro, na medula espinhal e nos nervos. Este foi o diagn\u00f3stico que a adolescente juazeirense Caroline Oliveira, de 13 anos, recebeu h\u00e1 menos de um m\u00eas.<\/p>\n
A m\u00e3e da jovem, Francineide Batista de Oliveira, declarou que a filha apresentou sintomas da doen\u00e7a assim que nasceu, mas apesar disto, n\u00e3o foi diagnosticada antes.<\/p>\n
Minha Carol nasceu com mais de 20 manchas na pele, o que levaria a um diagn\u00f3stico cl\u00ednico dessa doen\u00e7a ainda no primeiro ano de vida. Al\u00e9m disto, ela tamb\u00e9m tem estrabismo, baixa estatura, e fortes enxaquecas, sinais da neurofibromatose. Ela sempre foi consultada por diversos especialistas da regi\u00e3o, como pediatras, neurologistas, endocrinologistas, oftalmologista e dermatologistas, mas nenhum deles percebeu que ela tinha a doen\u00e7a. Fico triste em saber que poderia ter cuidado da minha filha com mais cautela. Infelizmente a medicina n\u00e3o chegou como deveria pra n\u00f3s\u201d, lamentou.<\/p>\n
Francineide contou que por conta da doen\u00e7a, a filha desenvolveu dois tumores \u00f3sseos em cada perna. \u201cNo primeiro momento o m\u00e9dico ortopedista informou que ela precisaria passar por cirurgias de urg\u00eancia. Mas, ap\u00f3s procurar informa\u00e7\u00f5es sobre a neurofibromatose, descobri que antes ela precisa ser consultada com um especialista, para que ele decida qual o melhor procedimento a seguir\u201d, esclareceu.<\/p>\n
Francineide explicou ainda que na regi\u00e3o n\u00e3o existem m\u00e9dicos especialistas na doen\u00e7a. \u201cNo Brasil existem poucos especialistas em neurofibromatose. S\u00f3 existe um Centro de Refer\u00eancia, que fica localizado em Belo Horizonte. Tamb\u00e9m existem m\u00e9dicos especialistas na doen\u00e7a em Curitiba e no Rio de Janeiro\u201d, acrescentou.<\/p>\n
Por conta disto, a paciente ter\u00e1 que viajar e passar por tratamentos espec\u00edficos. E para arcar com os custos, Francineide decidiu criar uma Vakinha online para pedir ajuda.<\/p>\n
Infelizmente essa doen\u00e7a n\u00e3o tem cura, podendo durar anos ou at\u00e9 a vida toda dos pacientes. E, apesar da minha filha ter plano de sa\u00fade, existem procedimentos e tratamentos que a doen\u00e7a exige, que o plano n\u00e3o cobre. Al\u00e9m disso, vamos precisar ficar viajando para as consultas com os especialistas. Por isso, qualquer ajuda \u00e9 v\u00e1lida\u201d, concluiu.<\/p>\n
A Vakinha est\u00e1 dispon\u00edvel atrav\u00e9s do link https:\/\/www.vakinha.com.br\/vaquinha\/ajuda-para-tratamento-de-carol.<\/p>\n
Quem tiver interesse em contribuir, tamb\u00e9m pode depositar a quantia desejada na conta poupan\u00e7a do Bradesco de Francineide. Seguem os dados: Conta\u00a0 1004464-2, Ag\u00eancia: 3045<\/p>\n
Fonte: Blog Preto no Branco<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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